医药库房属于重点消防吗
1、消防安全重点单位的界定标准在2021年可能有所调整，但具体内容未作公开更新。以下为2021年之前的标准，供参考：公众聚集场所 商场（商店、市场）：建筑面积在1000平方米以上且经营可燃商品的。 宾馆（旅馆、饭店）：客房数在50间以上的。 体育场（馆）、会堂：公共的。
2、设有国家级重点实验室的科研单位。设备价值超过1000万元以上的科研单位。科研试验中具有火灾爆炸危险和储存易燃易爆危险化学品（甲、乙类）超过200公斤以上的科研单位。
3、属于消防安全重点单位的医疗机构应当确定消防安全管理人。 （二）履行消防职责。成立消防安全管理部门，具体承担本单位的消防安全管理工作，负责制定和落实年度消防工作计划，组织开展防火巡查、检查和隐患排查，加强宣传教育培训、应急疏散演练；确定专（兼）职消防管理人员，具体实施消防安全管理各项工作。
4、消防控制室、住院区、门（急）诊区、手术室、病理科、检验科、实验室、高压氧舱、库房、供氧站、胶片室、锅炉房、发电机房、配电房、厨房、地下空间、停车场、宿舍等重点部位人员是否在岗履职； 医疗机构内施工场所消防安全情况。 （三）严格规范消防控制室工作。消防值班人员应当持有消防行业特有工种职业资格证书。
医药行业中的GSP认证具体内容有那些?
1、GSP内容包括但不限于以下几个方面：药品的采购管理、存储条件、销售流程、人员要求、记录和报告等。其中，对药品的采购和存储尤为严格，要求企业建立严格的供应商审核机制，确保药品来源的合法性；同时，对药品的储存环境、温度、湿度等都有明确要求，以确保药品不受外界环境影响而变质。
2、储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品应有专用仓库并具有相应的安全保卫措施。（三）、营业场所的设施、设备与要求 药品零售企业应具有与经营规模相适应的营业场所和药品仓库，并且环境整洁、无污染物、有调节温湿度的设备。企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。
3、现行的GSP认证由国家药品监督管理局发布，是一部具有强制性的行政规章，是我国第一部纳入法律范畴的GSP。过去，GSP是由国有主渠道的上级管理部门或医药行业主管部门制定的，带有明显的行业管理色彩，仅仅是一部推荐性的行业管理标准。
在中国开办药厂需要什么条件
制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
开药厂需要一系列的资质、条件和要素，包括但不限于以下几点：合适的场地、必要的资金、相关的证照、专业技术人员、生产设备以及药品研发能力。详细解释 合适的场地 药厂需要选择符合药品生产要求的场地，远离污染源，并符合当地的土地利用规划和环保要求。
设立药品生产企业，必须具备以下条件：具有合格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人；有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境，有能够对生产的药品进行质量管理和质量检验的机构、人员和必要的仪器设备；有保证药品质量的规章制度。
药厂营业执照办理条件：股东符合法定人数；一般有限责任公司注册的股东限定为二个以上五十个以下；一人有限责任公司注册的股东限定为一名自然人股东或一名法人股东投资。
医疗机构消防安全管理九项规定中各级各类医疗机构要严格遵守消防法什么...
医疗机构消防安全管理九项规定中，各级各类医疗机构必须严格遵守《消防法》、《安全生产法》、《机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定》等相关法律法规。为了规范医疗机构的消防安全管理，原卫生部在2009年发布并实施了《医疗机构消防安全管理》这一卫生行业标准。
医疗机构消防安全管理九项规定中各级各类医疗机构要严格遵守消防法《消防法》《安全生产法》《机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定》等法律法规。为规范医疗机构的消防安全管理，原卫生部于2009年发布实施了卫生行业标准《医疗机构消防安全管理》。
一）遵守法律规定。各级各类医疗机构要严格遵守《消防法》《安全生产法》《机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定》等法律法规。（二）执行相关强制性消防标准。贯彻执行《WS308医疗机构消防安全管理》和《GA654人员密集场所消防安全管理》等强制性消防标准。（三）规范消防行为。
医疗机构消防安全管理九项规定（2020年版） 守法遵规，严格执行标准 各级各类医疗机构必须遵守《消防法》《安全生产法》《机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定》等法律法规，并贯彻执行《WS308医疗机构消防安全管理》和《GA654人员密集场所消防安全管理》等强制性消防标准。
守法遵规，严格执行标准 （一） 遵守法律规定。各级各类医疗机构要严格遵守《消防法》、《安全生产 法》、《机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定》等法律法规。（二） 执行行业标准。
...洁净厂房建设要求。比如厂房材料用哪种,消防要求,照明,风管、高效检...
药品生产企业为了消除混药和污染，或将这种可能性降至最低，必须要有整洁的生产环境及与所生产医药用品相适应的厂房设施，这包括规范标准化厂房以及相配套的净化空气处理系统、照明、通风、水、气体、洗涤与卫生设施、安全设施等。这里讲的制药生产企业的厂房与设施就是指药品生产所需的环境保证条件。
洁净厂房的消防安全要求如下：（1）洁净厂房应进行专门设计，其主体建筑应为二级耐火等级；吊顶、分隔墙等构配件及保温、隔热、装饰材料，应尽量采用不燃材料或经过防火处理的材料。（2）其他建筑改建为洁净声一房的，也应进行专门设计，并经公安消防部门审核。
洁净厂房的主体建筑应具备二级耐火等级，其吊顶、分隔墙等构配件以及保温、隔热、装饰材料应优先选择不燃材料或经过防火处理的材料。 若将其他建筑改建为洁净厂房，也需进行专门设计，并接受公安消防部门的审核。
洁净厂房通风风管用料要求主要包括以下几点： 风管材料应具有良好的耐腐蚀性能，能够耐受洁净厂房内常见的化学物质和气体腐蚀。 风管材料应具有良好的耐高温性能，能够耐受洁净厂房内高温环境。 风管材料表面应光滑平整，不得有任何毛刺和凸起，以免影响空气流动。
净化厂房装修施工规范涉及多个方面，包括建筑装饰材料的选择、墙面和顶棚的处理、地面的处理、门窗的要求等。以下是一些主要的规范：SICOLAB喜格-实验室工程建设服务商 建筑装饰材料：应选用气密性良好，且在温度和湿度等变化作用下变形小的材料。