中国医药保健品进出口商会自由销售证明书具体怎么办理?

第三，如果你们出口的是医用产品，那么你们的公司有没有获得由药监局出具的医疗器械注册证。如果贵司出口的产品是民用口罩（非医用口罩），那么贵司只要是白名单就可以办理中国医药保健品进出口商会自由销售证书，只要填写一份《自由销售证明书》格式，再提供向辅佐的资料就可以申请。

根据国外进口商的要求并根据产品的分类向行业协会申请出具自由销售证书，如化妆品协会，医药协会，中国医药保健品进出口商会，中国轻工工艺品进出口商会，中国国际出口销售贸易协会等等。

自由销售证书从颁发机构来看可以分为三类： 贸促会/商会出具/协会出具（如：中国国际贸易促进委 员会；中国医药保健品进出口商会，中国香料香精化妆品 工业协会）； 国家主管当局出具，例如卫生部、药监局、商检局等； 国外主管当局出具给当地的授权代表，如英国的药监 局。

自由销售证书盖章一份； 生产企业的营业执照复印件一份； 生产许可证复印件一份； 自由销售证书办理贸促会认证及大使馆认证的具体流程如下： 生产企业/出口商将自由销售证书及相关资料邮寄给我们； 我们收到资料后并加其他辅佐资料同自由销售证书一并递交至贸促会进行盖章认证并制成商事证明书的形式。

销售药品需要医药公司的首营资料包括什么?

所以首营企业的资料包括：一证、一照、一证书，（即药品生产或经营许可证、营业执照、GMP或GSP证书，均为盖有红色公章的复印件）法人授权委托书（要有法人亲自签名或盖章）、销售人员身份证。同意供需关系后，还要签订：质量保证协议书。首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。

医药公司首营资料：企业法人营业执照、药品经营许可证、税务登记证、组织机构代码、GSP（药品供应质量管理规范）、开户许可证、详细银行信息、供货单位质量保证体系调查表和质量保证协议书。

首营资料包括：药品资料：药品注册证、药品注册批件、药品补充申请批件。药品质量标准。药品说明书、包装、标签。物价批文。检验报告（首批和同批）企业资料：《药品生产许可证》。《营业执照》。

企业法人营业执照；药品生产许可证；GMP（Good Manufacturing Practices，即药品生产质量管理规范）中华人民共和国组织机构代码；税务登记证；年纳税报表；企业质量情况调查表；质量保证协议书。

首营，是首次经营的意思，指的是医药保健品企业与经销商或代理商的第一次业务合作。在医药行业，首营资料是一系列必备的证明文件，包括企业资质、产品资质、业务人员资质等，这些资料是医药企业之间开展首次业务活动时，为证明合法并符合GSP要求所必须提供的。

首营企业和首营品种的资料都得跟你的供应商索取，首营企业的资料包括执照，药品经营或生产许可证，gsp或gmp证书，组织机构代码证，税务登记证，开户许可证，开票信息，法人授权委托书，身份证复印件，质量保证协议，质量体系调查表，随货同行及印章印模备案等；首营品种资料最少应该有药品注册批件。

中国医药保健品自由销售证明怎么查真伪?

第三，如果你们出口的是医用产品，那么你们的公司有没有获得由药监局出具的医疗器械注册证。如果贵司出口的产品是民用口罩（非医用口罩），那么贵司只要是白名单就可以办理中国医药保健品进出口商会自由销售证书，只要填写一份《自由销售证明书》格式，再提供向辅佐的资料就可以申请。

凡是出口涉及关系人身及动物安全的产品，如医疗器械，食品，饲料，肥料，药品等等；可向中国香化协会、农业部农药登记机构、农业部全国饲料工作办公室、食品药品监督管理局等部门出具其主管产品的自由销售证明书。

医疗物资、防疫物资等产品，通常这些产品大多都是涉及到医护人员使用的产品，口罩、护目镜、洗手液、额温枪、防护服等一系列医用产品，对于涉及到医用产品办理自由销售证书的颁发机构有：中国医药保健品进出口商会、中国国际出口销售贸易协会等。

自由销售证书从颁发机构来看可以分为三类：贸促会/商会出具/协会出具（如：中国国际贸易促进委 员会；中国医药保健品进出口商会，中国香料香精化妆品 工业协会）；国家主管当局出具，例如卫生部、药监局、商检局等；国外主管当局出具给当地的授权代表，如英国的药监局。

很高兴为你解答 自由销售证书从颁发机构来看可以分为三类： 贸促会/商会出具/协会出具（如：中国国际贸易促进委 员会；中国医药保健品进出口商会，中国香料香精化妆品 工业协会）； 国家主管当局出具，例如卫生部、药监局、商检局等； 国外主管当局出具给当地的授权代表，如英国的药监 局。

目前世界范围内，除美国、中国香港等少数国家和地区把褪黑素视为保健食品外，加拿大、英国、法国、意大利、爱尔兰等绝大多数国家（地区）均对褪黑素的使用持谨慎态度，作为处方药严格控制，不得在药店里自由销售。 美国：专家忠告，中老年不必长期服用褪黑素 几年前的褪黑素热早已消退。

生物工作者可以考取哪些证书

1、营养师证书：对于学习生物营养学、食品科学等专业的学生来说，营养师证书有助于他们在营养咨询、食品开发等领域找到合适的工作。遗传咨询师证书：随着基因测序技术的发展，遗传咨询逐渐成为热门职业。此证书可以证明持有人在遗传咨询、基因测序解读等方面的专业能力。

2、生物工程，生物技术专业方面可考的证书有：注册会计、一级建造工程师、二级建造工程师、注册化工工程师、执业药师、注册环评工程师、注册安全工程师、注册物流师等。

3、生物工程，生物技术专业方面可考的证书有：注册会计、一级建造工程师、二级建造工程师、注册化工工程师、注册环评工程师、注册安全工程师、注册物流师等。生物技能证书，生物实验师，生物工程师；药师证，执业医师，医药销售师证，营养师证等。

医药销售人员应该具备哪些条件?

1、基本条件 具备相关的医药专业知识或教育背景。药店工作涉及药品销售和使用指导，因此基本的医药常识和药物知识是必备的。一般来说，药学或相关专业的毕业生更受欢迎。 拥有良好的沟通和人际交往能力。药店工作人员需要与顾客进行交流，解答顾客的咨询，因此需要具备良好的沟通能力。

2、一）各药品批发企业药品销售人员必须具有高中以上文化程度，应经岗位培训和地市级（含）以上药品监管部门考试合格，取得合格证书。（二）药品销售人员必须是与劳动部门签订正式劳动合同的合法聘用人员，不得兼任其他企业营销工作。

3、成为医药代表的条件：- 通常，医药代表需具备医药相关专业背景，部分小型企业也接受具有人际交往能力的人员。- 学历要求通常是大专及以上学历，但也有企业接受高中毕业生。 所需能力与素质：- 具备良好的社交能力。- 能够承受工作压力，具备应对挑战和挫折的能力。

4、要考取医药商品购销员证书，首先要知道初级工的准入条件：年满18周岁，初中及以上学历，且需有至少2年的相关行业经验。中级工和高级工则分别需要满足不同年限的要求，包括取得初级工证书后的工作年限，或是相关专业学历和工作经验的积累。如果你对报考流程、资格审核或证书查询有任何疑问，随时可以私信交流。

药品零售企业的销售记录应当至少保存几年

1、药品零售企业的销售记录应当至少保存5年。企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。

2、药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。根据《药品管理法》的规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供销货单、购销货数量、购销价格、交货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

3、药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

4、批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。

5、记录至少保存五年。记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录。质量记录格式由质量负责人统一审定。质量记录应字迹清晰、正确完整。质量记录应妥善保管、以防损坏丢失。严格票据的控制、保管、使用管理。杜绝违规违法使用票据的行为。