医疗器械行业报的展会信息

1、CMEF是关于医疗设备和技术的展会。CMEF是中国国际医疗器械博览会的简称，是中国最大的医疗器械行业展会。以下是 展会概述 CMEF是一个集医疗器械、技术、服务和创新于一体的国际性盛会。

2、尼日利亚国际医疗器械展览会（Medic West Africa）将于2016年10月12日-14日在尼日利亚拉各斯继续举办。作为西部非洲规模最大、最成功的专业医疗展会。

3、CMEF，即中国国际医疗器械博览会，始于1979年，每年春秋两季举办，已发展成为亚太地区最大的医疗器械及相关产品和服务的展览会。 经过30年的持续创新和完善，CMEF展会的规模和影响力不断扩大，吸引了来自20多个国家的2000多家医疗器械生产企业参展。

4、上海，这座国际金融商贸中心，以其开放的姿态，吸引了众多国内外医疗器械厂商和用户，始终处于行业前沿，对提升我国医疗器械行业的国际地位具有关键性影响。这个展会，CMEH2012，正是为了推动我国医疗器械行业的国际市场竞争和扩展，为行业发展创造有利条件，具有深远的历史意义。

药监局医疗器械审核科权利大吗

1、药监局医疗器械审核科权利大，权利和职务如下所示：负责申请注册的国产第三类医疗器械产品和进口医疗器械产品的受理和技术审评工作。负责进口第一类医疗器械产品备案工作。参与拟订医疗器械注册管理相关法律法规和规范性文件。组织拟订相关医疗器械技术审评规范和技术指导原则并组织实施。

2、有权。中国国家药品监督管理局是负责监管医疗器械和药品安全的官方部门，其有权利对医疗机构进行检查和监管，可以要求医疗机构提供相关文件、记录和数据，对医疗机构的生产、销售和使用情况进行审查。

3、医疗器械司管理下的事业单位。估计是正处或副局级单位。下设审评一处二处等。

4、医疗器械技术审评中心工资可观，福利待遇好，晋升机会大，是年轻人奋斗的选择。国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心为国家药监局所属事业单位，主要承担国产第三类医疗器械产品和进口医疗器械产品注册技术审评、医疗器械审评相关研究、相关业务咨询服务与学术交流等工作。

5、药监局医疗器械监管科室较好。解释： 医疗器械监管科室的重要性 医疗器械的安全性和有效性对于公众健康至关重要。药监局的医疗器械监管科室负责监管医疗器械的注册、生产、流通和使用环节，确保医疗器械的安全性和质量可靠性，这一工作具有极高的社会价值和意义。

医疗器械销售应酬到凌晨都在干些什么?

医疗器械销售应酬到凌晨都需要跟台，跟台为了学术，主要面向相关器械的科室医生、护士。通过跟台，发现客户需求、存在的问题、使用反馈等等，来制定相应策略，以解决临床需求，明确当天的销售目标和重点，并详细拟订拜访路线，及补救措施，计划越详细越好。

医疗器械销售一般的客户是医院的医生护士或护理人员，他们的素质不会太低，所以女生做没有问题的。如果是喜欢做销售，并喜欢与人沟通，了解好要销售的器械品质性能，一定能干好的。

医疗器械这个行业很黑暗的，没有关系就算你产品再好也做不进去，因为竞争实在太大了，如果你对强生的产品有稍微了解的话。都是几十万一台的设备。但如果你销售能力强的话。

两种工作专业性都比较强，都需要认真细致的态度。临床监查可以说是一系列临床药品试验报批程序的基础，但是需要比较多的时间出差，锻炼个人的交流、协调能力。如果不愿意在办公室闷着，想趁着年轻出来跑跑可以去做监查。做3年左右升到项目经理就可以指挥别人去跑了，出差就会少很多。

最好能接触到医院的领导，其次是医生，应酬应该不少才行。

做医疗器械首先你要定位，选好自己要做的领域，比如放射、口腔、还是检验等等，然后要评估自己的人脉，一般做医疗器械销售都是需要有一定的资源的，最后就是你的学习能力和沟通销售能力，缺一不可。

常用的医药文献检索外文数据库有哪些?

PubMed PubMed是一个提供生物医学文献的数据库，包括医学期刊、生物医学数据库等。它是全球最大的生物医学文献数据库之一，提供了大量与医学相关的外文文献。 Cochrane Library Cochrane Library是Cochrane Collaboration的一部分，提供关于医学领域最新研究成果和证据的综合资源。

ProQuest商业信息、学术研究、应用科技数据库是ProQuest Information and Learning公司（原名UMI公司）通过ProQuest检索平台提供的一组数据库，涉及商业管理、社会与人文科学、科学与技术、金融与税务、医药学等广泛领域。

UpToDate临床顾问数据库是一个循证医学数据库，用于协助临床医生进行诊疗判断和决策。它覆盖了25个临床专科，收录了11，000多篇临床专题，由全球6700多位临床医师撰写。除了核心的临床专题外，UpToDate还提供多平台访问、智能搜索、图表导出等功能。

PubMed PubMed是由美国国立医学图书馆（NLM）提供的一个免费的生物医学文献检索平台。该平台收录了来自MEDLINE、生命科学期刊和电子书等众多文献资源。它可以支持多种语言和格式的输出，并且具有数据量大、更新快、检索功能强大等优点。但需要注意的是，PubMed不提供全文下载，需要通过其他途径获取全文。

上市后医疗器械临床试验还需要提交检验报告吗?

1、上市后再评价，这个不论是在国内还是国外，不管是做药物还是做器械，相信大家都不会陌生。根据小编了解，目前国内很多医疗器械的上市后临床，都是带有学术推广的性质，一边收集上市后的临床数据，一边扩大市场的占有率。

2、获得国家认证的医疗器械检验中心合格的检验报告（一年内）及申办方资质证明文件。准备充足的符合适用的医疗器械质量管理体系相关要求的试验用医疗器械。筛选临床试验机构。申办方讨论制定临床试验方案、编制试验流程、撰写知情同意书初稿、设计CRF。

3、此外，根据医疗器械注册管理办法的相关条例规定，需要进行临床试验的，提交的临床评价资料还应当包括临床试验方案和临床试验报告。所以在准备医疗器械临床评价资料时，要了解医疗器械产品是否需要进行临床试验。

4、型式检测报告是要有的，动物试验报告要根据你的产品来定，法规上没有规定必须要动物实验报告.首次用于植入人体的医疗器械，应该具有该产品的动物试验报告，其它需要由动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品，也应当提交动物试验报告。

5、需要进行临床试验的医疗器械，临床试验资料应包括：临床试验合同（或协议）、临床试验方案、临床试验报告，并符合以下要求：①实施临床试验的医疗机构应在公布的临床试验基地目录内；②临床试验资料中应填写的内容以及相关签字、盖章是否齐全、规范；③临床试验方案首页与临床试验报告首页填写是否一致。

医械代表是什么?

在校招时，为了更凸显逼格，通常会叫为销售管理培训生。总之，不管怎么称呼，实实在在的都是一名Sales。在医疗企业，对Sales的要求就是——通过学术性推广让产品服务更多病患。【需要细品，合规必考：） 】实际上，领导对Sales的要求有且仅有一个——完成销售指标。

医疗器械代表：高值耗材、低值耗材等。三甲医院一般科室比较健全，各个科室情况不一样，大多数只要拜访科室主任；二甲以下医院科室没有那么多，科室主任可能分管，也有可能是下面一个小医生自己用，科室主任不管（一般这种医院量也不大）。设备科是三甲二甲都要拜访，有的小医院还要拜访副院长或者院长。

医学器械是指在临床医疗业务中使用的各种医疗器械，包括诊断和治疗设备、手术器械、麻醉器械、护理设备、检验设备等。这些器械通常应符合国内和国际标准，确保其安全、有效性和性能。医学器械的应用可以为患者提供高质量的医疗护理，同时降低医疗风险和并发症的发生率。

医疗器械是指在医疗活动中使用的各种设备、仪器、器具、材料等，用于预防、诊断、治疗、监测和缓解疾病，以及维护人体结构和功能。它们通过物理、化学、生物等原理或方法，对人体进行检查、诊断、治疗和康复。医疗器械广泛应用于临床医疗、实验室检验、康复治疗、口腔保健、急救抢救、家庭护理等场所和环境。

代理的东西不一样而已。医药代表一般是做药品营销，而器械代表是器械营销。

医疗器械是指那些单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，这包括所需的软件。它们的设计用途是用于人体的疾病、伤残的诊断、治疗、监护、缓解或补偿，以及妊娠控制、解剖或生理过程的研究等。