医疗事故侵权责任怎么分配

1、法律分析：根据过错程度来分配。患者在诊疗活动中受到损害，有下列情形之一的，推定医疗机构有过错：（一）违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定；（二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；（三）遗失、伪造、篡改或者违法销毁病历资料。

2、医疗事故纠纷的举证责任分配可以通过一般原则进行分配，患者要向法院一方提供一定的证据，以证明自己的合法权益受到侵害，如果医疗机构或患者擅自涂改伪造病例的，都要承担相应的举证责任。 医疗事故纠纷的举证责任怎么分配 举证责任分配的一般原则。

3、医疗事故纠纷举证责任分配是：患者对自己的损害事实来承担举证责任、医疗机构对医疗机构不存在过错和符合规定的医疗程序提供举证责任，具体情况下可以根据实际的医疗事故后果来认定。

4、医疗事故侵权责任的归责原则可能是违约原则、过错原则，也有可能是过错责任推定原则。也即在医疗纠纷发生之后，有可能医生并不存在过错，也需要承担责任。当然不管适用的是哪一种原则，若是医院本身并不存在过错，那么需要承担的责任就会少一些。

5、侵权责任法医疗事故纠纷举证责任的分配划分是患者的举证责任还有医疗机构的举证责任划分。这里患者的举证责任主要就包括：医患关系、损害后果、医疗机构存在过错、医疗机构的诊疗行为与患者损害后果存在因果关系等。 患者的举证责任 医患关系。

6、法律分析：医疗损害赔偿适用《侵权责任法》，《侵权责任法》第五十四条规定，患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。法律依据：《中华人民共和国民法典》第一百二十条 民事权益受到侵害的，被侵权人有权请求侵权人承担侵权责任。

在医疗器械产品注册过程中,有哪些知识产权问题

一类医疗器械企业在进口医疗器械注册时应注意的问题：第一类医疗器械备案 （一）医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人（以下简称备案人）提交的第一类医疗器械备案资料存档备查。（二）实行备案的医疗器械为第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类医疗器械。

具备相应的资质和条件。 注册医疗器械公司需要有足够的资质，包括相应的生产条件、技术实力、质量控制能力以及与产品相关的知识产权等。企业需要确保其产品的合法性和质量安全性。此外，企业的法定代表人和主要管理人员还需要具备一定的行业知识和管理经验。

在经营环节方面。医疗器械注册人、备案人要监督经营企业建立健全与经营的医疗器械相适应的质量管理体系，并保证其有效运行；从事网络销售的，应当符合网络销售的有关规定。相关法律中有说明，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料。

在注册时对创新医疗器械予以优先审评审批。 上市后，在科技立项、融资、信贷、招标采购、医疗保险等方面予以支持。加强医疗器械知识产权保护，提高医疗器械自主创新能力。 国家还有相应的表彰奖励方案。

医疗器械生产企业在准备产品申报资料及技术审评发补过程中，经常会有一些问题和疑惑，希望得到审评中心的解答与指导。

第四条 申请人申请创新医疗器械特别审批，应当填写《创新医疗器械特别审批申请表》（见附件1），并提交支持拟申请产品符合本程序第二条要求的资料。资料应当包括： （一）申请人企业法人资格证明文件。 （二）产品知识产权情况及证明文件。 （三）产品研发过程及结果的综述。

患者无法提交使用医疗产品或者输入血液与损害之间具有因果关系的证据...

患者无法提交使用医疗产品或者输入血液与损害之间具有因果关系的证据，依法申请鉴定的，人民法院应予准许。

患者无法提交使用医疗产品或者输入血液与损害之间具有因果关系的证据，依法申请鉴定的，人民法院应予准许。医疗机构，医疗产品的生产者、销售者、药品上市许可持有人或者血液提供机构主张 不承担责任 的，应当对医疗产品不存在缺陷或者血液合格等抗辩事由承担举证证明责任。

患者无法提交使用医疗产品或者输入血液与损害之间具有因果关系的证据，依法申请鉴定的，人民法院应予准许。医疗机构，医疗产品的生产者、销售者或者血液提供机构主张不承担责任的，应当对医疗产品不存在缺陷或者血液合格等抗辩事由承担举证证明责任。

对此，司法解释规定，患者主张医疗机构承担赔偿责任的，应当提交到医疗机构就诊、受到损害的证据。无法提交医疗机构及其医务人员有过错、诊疗活动与损害之间具有因果关系的证据，依法提出医疗损害鉴定申请的，人民法院应予准许。

第明确了医疗损害侵权的基本归责原则侵权民事责任是指民事主体因实施侵权行为而应承但的民事法律后果。通常可以认为，侵权行为要承担侵权责任，至少要具备行为过错、损害结果、侵权行为与损害结果之间的因果关系这三个基本要件。其中非常重要的一点，就是要考量侵权行为人的过错。

对此，司法解释规定，患者主张医疗机构承担赔偿责任的，应当提交到医疗机构就诊、受到损害的证据。无法提交医疗机构及其医务人员有过错、诊疗活动与损害之间具有因果关系的证据，依法提出医疗损害鉴定申请的，人民法院应予准许。医疗机构主张不承担责任的，应当就规定情形等抗辩事由承担举证证明责任。

医疗器械能否卖给宠物医院呢

1、不能。医疗器械不能卖给宠物医院的原因在于，这些设备是为人类医学使用而设计和制造的，并没有被批准或专门制造为适用于宠物医疗。

2、不可以。宠物医院是对宠物进行救助的医院，宠物医院内的器械是特殊的医疗器械，需要前往特殊的医疗器械公司，因此是不可以购买的。

3、只有在获得注册证后，该设备才能以合法方式销售和使用。宠物医院的医疗器械使用必须严格遵守国家相关法规和标准。只有在购买合法的、获得注册证的医疗器械，才能更好地实现宠物的健康护理和治疗。此外，医疗器械的使用也要有合理的操作和维护方法，严格按照说明书使用，确保安全使用。

4、预计宠物医疗器械市场前景良好，主要因为宠物主人的消费能力水平提高，对宠物健康的重视程度提升；并且宠物医疗覆盖的范围逐渐扩大，从最初的疾病诊疗，延伸到疫苗接种、日常医疗护理等多个方面都涉及到一些医疗器械，另外相关政策陆续出台，行业规范化程度将增加。

5、如果宠物医院没有完全遵守相关法规，就会存在违法行为。在我国，宠物医院必须取得相应的资质和执业许可证，才能进行合法的营业活动。这些执业许可证主要包括《营业执照》、《医疗器械经营许可证》、《卫生许可证》、《动物诊疗许可证》等。

从医疗文书写的角度谈谈如何有效避免医疗纠纷

医疗纠纷的增加影响和干扰了医院的正常工作，如何降低医疗纠纷的发生，给医院带来了新的研究课题和思索。加强医疗管理，提高医疗质量。强化法律意识，需具备：纠纷意识、举证责任意识、自我保护意识，树立法制观念。随着我国公民法律意识的提高，医疗纠纷也呈增加趋势，这严重影响和干扰了医院的正常工作。

加强质量管理，堵塞漏洞，是预防医疗纠纷的有效措施。提高病历及各种医疗文书的书写质量并加强管理。改进服务作风，提高医疗质量，改善服务态度，切实提高医疗技术水平，减少医疗纠纷的发生。

严格遵守医疗卫生管理法律、法规、规章和诊疗护理规范、常规，恪守医疗服务职业道德，改善服务态度，建立良好的医患关系，预防医疗纠纷的发生。2加强质量管理，堵塞漏洞，是预防医疗纠纷的有效措施。医疗质量事关患者的身体健康和生命安全。医疗纠纷的发生与医疗质量的高低成正相关关系。

以下的几个方面可以避免医疗纠纷和医疗事故的发生：医生要严格遵守医疗卫生的相关规定；提高书写病历及各种医疗文书的质量要求；重视医疗以外的其他安全问题；加强医疗卫生质量管理。

严格遵守医疗卫生管理法律、法规、规章和诊疗护理规范、常规，恪守医疗服务职业道德，改善服务态度，建立良好的医患关系，预防医疗纠纷的发生。⑴医院管理者和医务人员应熟悉掌握常用的卫生管理法律、法规。⑵加强医疗服务职业道德教育，增强服务意识。

发生医疗事故该如何处理

1、法律分析：医疗事故处理如下：1．一旦发生医疗纠纷，病员及其家属有权在发生事故或事件不良后果发生后1年之内提出医疗事故或者事件的鉴定；2．病员死亡的，其家属应当在病员死亡后或收到尸检报告单后15天内提出医疗事故或者事件的鉴定。

2、法律分析：医患双方自行协商解决。当医疗事故或事件发生后，也首先要通过医疗单位和病员或其家属自行协商的方式予以确认和解决，而不应跨越这一步骤直接提请当地医疗事故技术鉴定委员会进行鉴定，由卫生行政部门进行处理。卫生行政部门的处理。

3、第三十八条 发生医疗事故争议，当事人申请卫生行政部门处理的，由医疗机构所在地的县级人民政府卫生行政部门受理。医疗机构所在地是直辖市的，由医疗机构所在地的区、县人民政府卫生行政部门受理。

4、对所在省、自治区、直辖市医疗事故技术鉴定委员会的鉴定结论不服的，可以在接到鉴定结论书之日起15日内，向人民法院起诉。双方当事人对鉴定结论没有异议的，可以就处理方案进行协商；协商不成的，任何一方均可向区、县或医科大学申请处理。

5、法律分析：发生医疗事故的，医疗机构应当按照规定向所在地卫生行政部门报告。法律依据：《医疗事故处理条例》第十四条 发生医疗事故的，医疗机构应当按照规定向所在地卫生行政部门报告。

6、法律分析：医院发生医疗事故，双方可以协商解决；不愿意协商或者协商不成的，当事人可以向卫生行政部门提出调解申请，也可以直接向人民法院提起民事诉讼。